Gezondheid & Psyche

Ik moet leven met FAS

1 minuten leestijd

Rasina

Ik ben in Polen geboren, maar werd geadopteerd door een Nederlands echtpaar toen ik anderhalf was. Als jong meisje was ik niet gemakkelijk. Zo kotste ik mijn adoptiemoeder vroeger uit - ik had echt een afkeer van haar. In de puberteit werd me pas echt duidelijk dat ik anders was dan anderen. Zo had ik weinig vrienden en ik begreep maar niet waardoor dat kwam. Waarom konden andere kinderen op school bepaalde dingen die mij niet lukten? Ik vond het allemaal ongrijpbaar en was erg gefrustreerd. Thuis kon ik er gelukkig goed over praten. Mijn moeder wist het ook niet, maar ze probeerde me wel te helpen en te begrijpen. Ik wist dat ik ‘iets’ had, maar had geen flauw idee wát. Ik werd er best ongelukkig van.

Toen ik twaalf was, zag ik een documentaire over een jongen met autisme. Ik herkende veel in hem. Voor mij was het vanaf dat moment duidelijk: ik moest naar de huisarts om me te laten onderzoeken. Ik kreeg de diagnose PDD-NOS en bleek een sociale contactstoornis te hebben. Ik ben in een groep gaan wonen waarin ook mensen met autisme en PDD-NOS zaten. Na verloop van tijd begon ik echter te twijfelen: ik had dan misschien wel de kenmerken die bij PDD-NOS hoorden, maar tegelijkertijd wist ik dat ik niet autistisch was. Een paar jaar later leerde ik iemand kennen die mij op het bestaan van FAS wees. Ik had er nog nooit van gehoord. Ik ging opnieuw naar het ziekenhuis, waar ze me binnenstebuiten keerden en vele vragen stelden: over mijn gedrag, over vroeger, over hoe ik als kind was geweest. Ik kreeg de diagnose FAS. Alle puzzelstukjes vielen op hun plaats.

Ik heb het geluk dat ik niet veel uiterlijke kenmerken van FAS heb. Wel vallen mijn kleine handen en voeten op. Verder heb ik kleine oren en geen kin, is mijn bovenlip kleiner dan mijn onderlip en staan mijn ogen iets dichter bij elkaar. Meer last heb ik van andere symptomen. Orde en structuur aanbrengen in een dag vind ik bijvoorbeeld heel lastig. Het verwerken van veel informatie is voor mij ook onmogelijk. Sociaal ben ik zwakbegaafd. Het leggen en onderhouden van contacten met anderen vind ik heel moeilijk. De diagnose heeft me rust gegeven. Ik heb het geaccepteerd en probeer nu via een omweg de dingen te bereiken die ik wil. 

Foto: iStock

Mijn mantra

Geloof in jezelf, je bent sterker dan je denkt

Wat ik aan jou wil doorgeven:

  • Denk je de verkeerde diagnose te hebben gekregen? Durf te vragen om een nieuw onderzoek. Weten wat er met je aan de hand is, kan je meer rust geven.
  • Ga uit van je mogelijkheden en niet van je beperkingen!

Wil jij ook jouw verhaal vertellen?

Heb jij ook iets meegemaakt en zou je daarover willen vertellen? Neem dan contact met ons op via onderstaand e-mailadres. Schrijf in je bericht kort wat je hebt meegemaakt en wat je mee wilt geven aan anderen. Wij nemen daarna zo snel mogelijk contact met je op.

contact@echtverhaal.online

Meer verhalen over dit thema?

#VeiligVerkeer

Iedereen kent ze wel: kruizen, stenen en andere herdenkingsplaatsen aan de kant van de weg. Deze bermmonumenten geven aan dat er op die plaats iemand is gestorven. Bermmonumenten zijn voor nabestaanden vaak een belangrijke plek om naar terug te gaan.

Op de plaats waar iemand is gestorven is het vaak gemakkelijker om over de dood van de geliefde te praten. Het is er dichterbij en iedereen weet dat ook anderen er om dezelfde reden zijn, namelijk om te rouwen en om de ander te herdenken.

Lees verder